亞盛醫藥2月14日早間在港交所公告，該研究將於2024年上半年開始。這項試驗將是首個美國光算谷歌seo光算谷歌推广FDA批準的奧雷巴替尼全球注冊3期試驗。已獲美國食品及藥物管理局（FDA）的許可 ，允許開展奧雷巴替尼（HQP1光算谷歌seo351）針光算谷歌推广對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及並無伴有T315I突變）患者的注冊3期試驗。基於此許可，（文章光光算谷歌seo算谷歌推广來源：界麵新聞）

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